ناقشت كلية الطب فرع علم الادوية بجامعة النهرين اطروحة الدكتوراه الموسومة التعدد الجيني لناقل الكاتيون العضوي (oct1) وتأثيره على الاستجابة للعلاج بالميتفورمين لدى مرضى داء السكري من النوع الثاني في البصرة للطالبة رونق عادل ياسين فرع علم الادوية .
وهدفت الدراسة للتحقق مما إذا كانت الاختلافات الجينية في جين (OCT1) (SLC22A1) يمكن أن تترافق مع استجابة متغيرة للميتفورمين في مرضى السكري من النوع الثاني ولاستكشاف الارتباط بين تعدد الأشكال الوظيفي المنخفض OCT1 والآثار الجانبية المعدية المعوية التي يسببها الميتفورمين في مرض السكري من النوع الثاني.وهدفت كذلك لتقييم النسبة المئوية لهذه الأشكال من تعدد الأشكال OCT1 في مرضى السكري من النوع الثاني في البصرة / جنوب العراق.
حيث اظهرت النتائج انه كان معدل كتلة الجسم الاساسي (31.64 ± 4.60) وكان متوسط الوزن (85.833 ± 10.197), انخفض متوسط مستويات HbA1c و FBG من 8.18٪ (SD 1.06٪) لـ HbA1c و 191 مجم / ديسيلتر (SD 32.40) لـ FBG عند خط الأساس إلى 7.8٪ (SD 1.40٪) (قيمة p 0.004) لـ HbA1c و 177 مجم / دل (SD 43.19) (قيمة p 0.020) لـ FBG على التوالي ، بعد 3 أشهر من العلاج بالميتفورمين فقط.
بالنسبة لـ (R61C) ، كان جميع المرضى الذين يعانون من الآثار الجانبية في الجهاز الهضمي للميتفورمين يحملون أنماطًا وراثية متماثلة CC ، في حين أن جميع المرضى الذين يحملون الأنماط الجينية TT متماثلة ليس لديهم أي آثار جانبية على الجهاز الهضمي.
