تمكن فريق بحثي، برئاسة مدير مركز الدنا العدلي في جامعة النهرين، الاستاذ المساعد الدكتورة سلوى العوادي، من تحقيق انجاز علمي بتسجيل عدد من التتابعات والطفرات الوراثية، وذلك بتحديد المنطقة المسؤولة عن الاضطرابات التي تعد احد اسباب العقم لدى النساء، ومن شانه كشف التباين الوراثي بين الاعراق البشرية فلكل عرق خصوصية للإصابة بمرض معين أو الأستجابة لعلاج دون آخر .
وقالت الدكتورة العوادي، انها توصلت مع الباحث محمد ابراهيم مزعل من معهد الهندسة الوراثية للدراسات العليا في جامعة بغداد، واحد طلبة الدكتوراه، توصلت الى تحديد عدد من الطفرات (12 طفرة وراثية ) ضمن المنطقة المنظمة لجين الانسولين التي تعرف بالـ (INS-VNTR) والمسؤولة عن إحداث مقاومة الانسولين والذي يؤدي الى حدوث سلسلة من الأضطرابات التي تسبب حدوث متلازمة تكيس المبايض لدى النساء والتي تعتبر أحد الأسباب الشائعة لحدوث العقم، اذ تختلف من عرق لآخر .
واضافت العوادي، ان الدراسة اجريت على عينة من النساء في محافظة بغداد من قبل كادر عراقي ولأول مرة في العراق، اذ تم تحديد التتابعات وإعتمادها من خلال تسجيلها في قواعد البيانات العالمية، منها، قاعدة قاعدة البيانات العالمية، وقاعدة البيانات الأوروبية، وقاعدة البيانات اليابانية.
واوضحت، إن الفائدة من تسجيل الطفرات الوراثية الخاصة بالعرق العراقي في قواعد البيانات العالمية والمرتبطة بالأمراض الوراثية بشكل عام وعلى وجه التحديد متلازمة المبيض متعدد الأكياس ( SCOS) وذلك من أجل إعتمادها كمرجع علمي من قبل الباحثين عند إجرائهم دراسات مستقبلية فضلاً عن فائدتها في مجال التشخيص والعلاج, علماً إن الأهتمام بتسجيل مثل هذه الطفرات الوراثية في قواعد البيانات يعتبر إنجازاً علمياً يسهم في كشف التباين الوراثي بين الآعراق البشرية فلكل عرق خصوصية للإصابة بمرض معين أو الأستجابة لعلاج دون آخر.
اعلام النهرين- ندى عمران