نظرا للبحوث والدراسات العديدة حول مفهوم تطبيقات جهاز الرؤيا الخلوية وتقنية FISH في تطبيقات متفرقة نظم مركز بحوث التقنيات الاحيائية في جامعة النهرين محاضرة عن استخدام جهاز الرؤيا الخلوية CYTOVISION وتطبيقات تقنية الـ FISH بحضور مدير مستشفى
د. كمال السامرائي الدكتورة بشرى الموسوي وعدد من الاطباء المختصين .
وقدم الدكتور حازم اسماعيل عبد الباري والدكتور سعد محمد الندا احدث للمعلومات في علم الوراثة الخلوية، ودراسة الخلل الكروموسومي من خلال استخدام التحليل الروتيني للكروموسومات نطاق G وتقنيات النطاقات الاخرى, ولتحليل الخلل الكرموسومي باستخدام جهاز الرؤية الخلوية اضافة الى استخدام تقنية ال FISH في الدراسة الوراثية الخلوية في تهجين المادة الوراثية.
واشارت المحاضرة الى أن انجاز الدراسة الوراثية الخلوية يجب ان يتم بزرع وتحليل عينة الدم المحيطي من خلال الزرع الاولي لخلايا الدم, حصاد الخلايا, تحضير الشرائح الزجاجية, تصبيغ, التحليل المجهري ومن ثم اعداد النمط الكروموسومي باستخدام جهاز الرؤية الخلوية. وبينت أنه يمكن اخذ النماذج المراد دراسة النمط الكروموسومي لها من عدة مصادر مثل السائل الامنيوتي للجنين, من الدم المحيطي, نخاع العظم, الاورام الصلبة وعينات الانسجة غير السرطانية.
واوضح ان لاستخدام جهاز الرؤية الخلوية تطبيقات عملية واسعة اهمها التعرف على الخلل الكروموسومي الوراثي في خلايا جسم الانسان, وبالتالي تحديد نوع الخلل الكروموسومي الذي قد يكون عددي او تركيبي مما يعطي صورة واضحة للنمط الكروموسومي الذي يساهم بشكل كبير في تشخيص العديد من الامراض الوراثية مثل متلازمة كلنفلتر التي تتصف بوجود كرموسوم جنسي اضافي نوع X فيكون النمط الكروموسومي 47,XXY ويكون الشخص الذي يعاني من هذه المتلازمة عقيما ويعاني من فقد النطاف اضافة الى وجود بعض التشوهات الجسمانية. وفي تشخيص حالة المنغولي الذي يعاني من زيادة في كروموسوم الجسمي 21 وبالتالي يكون النمط الكروموسومي 47,XY+21 او 47,XX+21.
وتطرقت المحاضرة الى تقنيات علم الوراثة الخلوية التي توسعت بشكل كبير مؤخرا , حيث دخلت تقنيات حديثة اهمها تقنية الFISH في مجال تشخيص الامراض في سبعينات القرن الماضي, واصبحت تستخدم بشكل واسع النطاق في المختبرات السريرية الروتينية لتاكيد التشخيص للامراض الوراثية والكشف عن الخلل الكروموسومي من خلال استخدام مجسات معلمة ومشعة تلتصق في التتابع الجيني الخاص بها على الكروموسومات وبالتالي نحصل على تشخيص تاكيدي غير قابل للخطأ, مثلا تستخدم للكشف عن التشوهات الجنينية المبكرة عن طريق اخذ عينة من السائل الجنيني للام الحامل من اجل التشخيص المبكر عن التشوهات الوراثية. كما وتستخدم في تشخيص سرطان الدم (الليوكيميا و الفيلاديفيا).
اعلام النهرين /هناء محمد
